透明镜片注塑无尘车间-汇龙净化

'汇龙无尘注塑部分客户

成都维信医疗器械 医疗器械注塑

安维森呼吸管 挤出、注塑，二类医疗器械（MZ及呼吸机用管） 一期14年竣工工，二期15年6月竣工。

诺可 医疗器械注塑 万级

CITIREN 注塑(其中注塑共3期工程)，导光板 千级

西铁城江星电子（共5期） 导光板注塑、LED/电声 百级～万级，含水电气工艺

图德/艾力美特 注塑壳 万级

明家股份 注塑 十万级

科利实业 注塑 万级

鑫灏源电子科技 注塑 万级

民巨科技 导光板注塑 万级

群创辉电子 注塑车间 万级

东莞君辉塑胶 注塑车间 万级

商祺科技 塑胶模具 十万级

楚月五金塑胶 塑胶模具 十万级

广泽汽车饰件 注塑-汽车配件 万级'

'北京《医疗器械工艺用气检查 要点指南（2017版）》

　　2.检验项目

（2）油分

　　油分检测是测量压缩空气中总含油量。油分检测方法主要分为定性法和定量法，企业可根据其对产品、环境的影响程度或风险程度自行选定。

　　1）定性法。定性法一般采用滤纸目测油分。滤纸目测操作方法：取一张干燥洁净的滤纸，药包材注塑无尘车间，放在压缩空气采样口处，打开开关，透明镜片注塑无尘车间，持续几分钟时间，目测观察或与另一张干燥洁净的滤纸进行空白对照，要求滤纸干燥、没有明显的浸渍和变色即为合格。

　　2）定量法。目前，针对医疗器械使用的压缩空气水分检测尚无明确的质量标准，可参考《压缩空气 第1部分：污染物净化等级》（GB/T 13277.1-2008）标准执行。

　　《压缩空气 第1部分：污染物净化等级》（GB/T 13277.1-2008）标准规定了5个含油量等级。企业应当根据产品质量和工艺要求确定合理的等级。

（3）尘埃粒子

　　尘埃粒子检测是测量压缩空气中的含尘量。检验方法为定量法。应当按照《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0）标准执行。

　　尘埃粒子数应当符合标准中相对应的产品生产洁净级别的要求。具体检验要求如下：

　　1）检验仪器：尘埃粒子计数器。

　　2）检验操作方法：先将压缩空气采样口与流量调节器的一端相连接；再将尘埃粒子计数器采样管与流量调节器另一端相连接；每次采样量必须满足采样量的要求；每点连续3次采样，记录3次的相近稳定数值，后取3次平均值代表该采样点数值。

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注塑车间布局设计应以工艺流程为基础，根据生产物流的特点建立合理的车间物理布局。合理的注塑车间布局优化的方法，更利于节能和环境保护。

4.3 噪声控制

对于一个新建的注塑车间，噪声控制是主动的， 它可以在初步设计中预先考虑可能出现的各种噪声、振动问题，采取必要的措施：(1)设备在车间内的布置应当遵循闹静分开的原则，即把噪声高的机电设备集中在一起，注塑无尘车间，有重点的采取相应控制措施。利用噪声在传播中的自然衰减作用， 能够缩小噪声的污染面。另外， 为了减小车间内部的混响声，噪声严重的设备的布置要距声音反射面(即车间墙壁) 一定距离，尤其不应放置在车间墙角附近。( 2 ) 设置吸声结构、隔声装置和隔振装置，通过隔振装置减少了设备传至基础的振动， 从而使内部固定声降低，尤其当注塑设备安装在楼板上时，十万级注塑无尘车间，隔振装置的采用尤为重要。常用的隔振材料有弹簧减振器、橡胶减振器、毡类、空气弹簧、各种复合式的隔振装置

厂房的通风、空调、除尘、起重运输等条件则应根据产品的生产工艺要求来设计。总之，要有效、合理地利用现有资源，尽可能地吸取塑料工业中的新成就，努力营造安全、舒适的生产环境，达到技术上、经济上获得大效益的目的。