体外诊断(IVD)是指通过检测人体外的人体样本(各种体液,细胞,组织样本等)来确定疾病或身体功能来获得临床诊断信息的产品和服务。全球IVD行业市场规模随着全球经济的发展,人们的保健意识和大多数国家安全政策的改善,全球IVD行业不断发展。 2016年,全球IVD行业市场规模约为617亿美元。据Allied Market Research称,未来几年全球IVD行业将以约5%的复合年增长率增长,到2020年将达到747亿美元。
体外诊断设备和试剂属于设备管理范围,包括仪器,试剂,试剂盒,校准产品,质量控制项目等的检测系统,泰安装卡机,用于体外检测人体样品的血液,体液和组织样品。它在遗传性疾病的预防,诊断,监测,预后观察,健康状况评估和预测中发挥重要作用。体外诊断设备,作为预防,胶体金检测卡,诊断,监测和评估人类健康状况的特殊产品,在设计,开发,生产,分配,使用等方面通常存在风险,并且这种风险可能用于患者或损害因此,控制风险的重要性是不言而喻的。我们必须从提出一套有效的风险管理方法,以监测体外诊断设备的质量,从根本上防止不良机械事件的发生。
准确度和精度问题:准确度:表示测量值与真实值的匹配程度。测量值越接近真实值,测量越准确。精度水平以误差的大小表示。精度(CV):表示在相同条件下重复测量相同样品之间的一致性程度。精度由偏差的大小表示。在实践中,新冠病毒检测试剂条装卡机,我们经常混淆两者并试图准确地替换准确性的概念。例如,当遇到异常结果时,体外诊断卡装卡机,许多同伴喜欢重新检测一次并观察重复性是否良好。事实上,这是不科学的,至少是不完整的,可重复的。它只表明准确性很好,但不准确。好,如果检测方法,检测仪器有系统误差,所有结果都高于实际值,重复结果仍会产生较高的结果。
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