绝缘电介质材料失效分析仪

耐漏电起痕试验仪
电级装墅安装
记时器的准确度约为土1 min/h。注∶例如，可采用 1 min 冲记数器。
上述绪况下，试验前可机橡地用一种溶剂适当精洗频定黏置外边，对里边也通过相同溶旅冲烧，用 10~20旗冲洗.通营菌去掉液度较大的成体，
注∶每次试验之前应清洗电极，如有必要，则更换电极。
在某些材料上单独试验，电极陷人深度较小，电极压力通过弹簧产生，然而，在一般用途设备上凉重量产生压为
在电源的高压边，每个试样串接一个200 W、其电阻值偏差为±10%的电阻器，电阻器的电阻值从表1中选取。
两电极之阈相距（50±0.5）mm，注，每次试验都使用新滤纸衬整
电蚀损 electrieal rosion由于放电作用而使电气绝缘材料耗损， 电痕时间 time-to-track

每次试验后，用合适溶剂清性电极，然后用去离子水源洗，如需要，恢复原状，下次试验前进行终颜次.
电痕化 tracking在绝缘材料的污染表面或其附近由于放电作用而产生电痕的过程。
选择一个其值为25oV倍数的起始电压，从起始算起，使得在第三级电压之前，不发生搜第!章判断标准 A（电流超过60 mA）的破坏（可能需要做一次预备性试验）。在污染液以规定的流速均匀流下时，合上开关井升商电压到选定的值，保持该电压1 h，以后每小时按250 V逐级增加电压直至发生按判断标准A的破坏，并记录下来。当电压升高时，污染液流速和串联电阻器的电阻值也应按表1的规定增加，
试验电跨在电授上流如正痘被电压，其在100 V~s00V之阿变化，频率为8 Hr~42 Hs，电压测量装置应指示一真有效值，大误差为1.5%，电源功率应不小于 0.6kVA，一合适的试验电路示例见图4. 可变电R器应能调节两电极同的矩路电流别1.0 A±0.1A，且在此电流下，电压表上指示的电压
注2按所要求的电题率枢四确氢心健用量配割溶额。
当材料实际上为非均匀材质时.试验应淆其特性方向和正交等性方向进行，除等另有脱义，取较低值。
建议每次试验监用机械方睡再语费电极的刀，确强电根体特所要求的公整.特系是对于料理家角. 在水平放置的试样待测光授平面上，两电极面垂直相对，电极之间成60°士S°角，电极间相距应为4.0 mm士0.1 mm.图2为电极安放于试样上的示意图，
蚀损深度小于1 mm时以<1 mm表示，
试样尺寸平板斜面试样至少应是50 mm×120 mm。厚度好为6mm。可使用其他厚度，但必须在试验报告中说明。试样应按图 1 所示钻有装电极的孔。
注∶形或均匀液流的方法，一种办法是通过管子将污染液滴注人滤纸村壁中，该管子可用不情钢夹子夹在滤照中间。另一种办法是以固定的液滴大小和每分钟一定的液滴数将污染液滴人滤纸材垫中。
试验前，如有必要，通过冷却电极，确保电极温度足够低，以便对试样性能不产生负面影响. 确保不产生直观的污染，通过标准试验与试验前的测量确保所采用溶液符合电导率要求。注 1，以往试验导验病定装置的沉积物许可能污验郑覆.溶疫塞及用加液度，两者会使所得总果比具实省偏底，在
电源频率为48 H~62 H，输出电压可调到约6kV，并稳定在±5%，对于每个试样的额定电流应不小于0.1 A.对方法1.优先采用的试验电压为2.5 kV，3.5 kV和4.5 kV。注，如果几个试样只用一个电源，则每个试样好接有一个新路#或相类似纷装置。
装置电气设备电路原理图见图2。由于试验是在高压下进行，因此一定要使用安全接地的安全栏。电路由下述组成；
深度规的准确度为±0.01 mm，探针的端部为率径 0.25 mm 的半球形。
按照第1章判断标准A或判断标准B在2.5 kV下若任一试样在6h以内破坏， 1A2.5或 1E2.5级
色政其他破坏。
施加电压方法 1，恒定电瘦化电压法在污染液以表1规定的流速均匀流下时，合上开关，并将电压升到2.5kV，3.5k或4.5k中一个较为合适的电压值，并开始记时，应保持电压恒定 5 h。
当电汽有效值为0.50A，其相对公差为土10%，持续2.00s，其相对公菱为±10%时，过电液装暨应动作.
质量分数为（0.1±0.02）%分析纯 NH，CI（氯化镀）和质量分数为0.02±0.002）%异辛基苯氧基聚乙氧基乙醇（isooctylphenoypolyethoxyethanol），非离子蟹醒剩剂配以藏馏水或去离子水，
判断标准 B见第1章）使用的试样，应在下电极上方25 mm处的两边上各作一个参考标记（见围1和图 3b）。
方法 1.恒定电瘾化电压法方法 2，蓬级电瘤化电压法
除另有授定，试验时.表固应清类;应报告清徒步骤，尽可能对清洗步骤出供需双方协底一致.
用一两的矩形金具附复检验电极间距，电极应能自由移动，每一个电极腌加于试样表面的力，在试验开始时应为1.00N±0.05N.应设计戚试验时其压力尽可能保特不受。图3表示一种典型施加于试样的电极结构，压力应通过间距调节.
上电极见图4所示。
试样和其絮挂电极实尽上应放置在一箱体内通风好的位置
污染液存放时间应不超过四星期。在每做一组试验以前均应检测它的电阻率， 用大致尺寸如图6 所示的八层滤纸夹在上电极与试样之间，储积污染液。
网辱是指施加电压几分钟内，在下电极费的正上方出现小的黄色真自色（有悲材料偶尔出现题色）的电混。尽管在终发生稳定小的光亮"热点"之前，放电可能从一个肉跳翼另一个出，但这参激电基本上是以连续方式进行。这些"热点"会烧坏次得表面.且可能终导致电藏化装乐，在两电极间的试样表面快速移动的放电可靠不会导致电瘾化
试验设备良极应使用小链度为99%的铂金电极（见财录B），两电极应有一矩形横裁围（S土0.1）mm×2±0.1）mm，有一30"士2斜固（见圈1），料面的刃近似为平雷，约0.01 mm~0.1 mm宽。注 1 经验表明，用带有目镇校难的显激馈，.盖合于检验刀的表离尺寸。
如果五个试样均能经受2.5 kV电压6h而且如果在3.5kV下任-试样在6h以内破坏; 1A3，5 或1B3，5级
M度约热电阳风速计码量。
如果五个试样均能经受 4.5 kV 电压6）在每种情况下都应报告大蚀损深度。 方法 2，逐级电颠化电压法
污染液的流速与施加电压的关系见表1规定，
调节试验电压到要求值，电压应是25V的整数倍，并调整电路参数，以使规路电流在免许物公荣范踩内。
应装置一合适的烟雾排出系镜，试验后允许氧内能安全撑气。s 蓄本试验程序8.1 霞述
试验应在环境温度23 ℃士s ℃下建行. 除毒另有规定，应在未污染试样上进行试验，
蒋试样水平放在试样支撑台上，试样面朝上，调整试样相对高度和电极装置，以便降低电极在试样匀分布整个刃宽度
当电痕达到离下电极2mm处的试样表面的标记时达到终点（见图1及图 3b）。
c） 第 50（100）滴落下后至少经过25;无）或b）情况爱生，t.知不素来朗星检颜，1o确试验可先于任何 0消试验. 试验结束后，排除箱内有毒气体，移开试样。9 蚀损的测定
装试样时无光泽的试验画向下，使之与水平面成45°角，如图3b所示。
按要求，50滴试袋后未失效试样应清障悼粘在其表面的辟消或松撤陶着在其上面的分解物，然后将它放在深度规的平台上，用一个具有半球鸣部的其直径为1.0mm的深针来测量每个试样的量大惶
其，我，腥触、指吧，稳、生岩颗网政兴性污》的可参响结果。注空在滑决试样时验免对材料产生考k、状化.
定义电痕 track绝缘材料表面因局部劣变而产生的局部导电通道。
制备除另有规定外，试样表面应销微打磨。具体方法是将试样用金刚砂细砂纸加去离子水或蒸馏水打磨，直至试样整个表面湿润，干燥时呈现出均匀无光泽表面。如果未使用打磨，应在试验报告中说明清洗的方法，
注;试验条件设计成使效应加速产生，但并没有模拟在使用中所遇到的全部情况，
污染液加入滤纸衬垫中，以使在加电压前，在上、下电极之间形成均匀的液流。
启动滴定装置使液滴落在试样表面，继读试验直到发生知下情况之-. a）过滇装置动作∶b）发生持续燃块∶
在规定的试验条件下，形成电痕所需要的时间。
所有的电极，固紧装置以及与电极相连的装配件，如螺钉，应该用不锈钢做成。电极装置如图33所示。
雇带使用粮消检泗计改计数器，确定是否有连级或未族，7.5 试样支掉台
注，为了保持瘾内梅焊理想，为某种限别材卡，有必要在试样和电级间表贾保持有一小的空气菌动.试验开始翻空气速度为22 s/.试验时尽可能合选.a内其他区缺空气汽助实际上卸速原雾覆动.空气速度可用-合司带
范围和目的
污染液在（23±1）℃时的电阻率应为（3.95±0.05）n·m。
对下列条款所述的试验设备而言，电痕在下电极起始。可采用两种判断标准确定试验终点，判断标准 A…
质量分数约0.L%纯度不小于9.8%的分析纯无水氯化候（NIH，CL）试剂溶解在电导率不超过1 mS/m的去离子水申，在23 ℃士1℃时其电阻率为3.5Ω·m士0.050·m.
建i为便于目模检查，在电银后面放一盈灯。
恒定电痕化电压为五个试样经受6 h后均无破坏的高电压。材料按如下分级; 1A0 或 1B0 级;
试验程序除另有规定外，试验应在环境温度（23土2）℃下进行，每种材料试验五个试样。
如果还需要在更高或更低的电压下试验，则对于每一个优选的试验电压再另取一组五个试样进行试验。
试验溶本溶液 A∶
建2，对磨液A，由阔空系候决定.外在0.9 mm~L3em.长约降要不例翻错（知政下准射料管），盖合Nn定装置穴端，对精液管外径超出29 cm~2.45 mm粪部，使用时必臂果所不闻滴定系镜.
污染液除另有规定外，采用∶
A.3试验覆序
试验结果那成小例，认为是有效的，与试样厚度戈关，但积的形成及判的深度应一起报告（试样厚度或叠层数）。.2 准备
下降应不超过10%（见图4），短路电流值的测量装置大误差为士3%.
质量分数均0.1%纯度不小予99.8%的分析纯无水氧化锭试剂和质量分数0.5兴±0.02兴的二异丁基泰碳酸销（sodium-d-butyl mphthalene slfonste）溶解在电导率不超过1 mS/m的去离子水中，在23 ℃士1 ℃时其电盟率为1.9%0·m上6.05 a
大多数，但不是所有设计装置，如果试验时曲宁以甲软化或腐融，电权产生移功，母酸电极刃广生电驱及难极间距改变.阅距改交的程度和方肉精取决于电眼中心想对位置相电担与试样的壁触点，这些变化很大程度取决于材料.但不是决桌性纳，内部碳置设计的整异导验塔风不同。
一块或几块平破璃板，总厚度不低于4 mm，大小适合，试验时以支捍试样。
下电授见图5所示。
逐级电痛化电压是五个试样经委】h后均无破坏的高电压。材料按如下分级;
通常使用溶液A，如果需要侵烛性更强的污坠物，则应使用溶液 B.如用溶液B，则在CT和PTI 随片加一个字码"M".
首先将污染液注入滤纸衬垫中以使滤纸充分湿润。调节污染液流速并按表1的规定校正流速。至少观察流动10 min，确保污染液在两电极间的试样表面上稳定地流下。污染液应从上电极的轴孔处流出面不从滤纸的旁边或顶部番出。
液液装置试验溶液液滴应以时间间隔30。土5。滴落在试样表面，，液离应从35 m±5mm的高度滴到两电极间试样表面的中闻病在试样上 50清度滴数的时间应为24.5min士2 min.
2A×级，这里 x为被试材料耐受的高电压，用 kV 表示，
过 1.按所要求的电黑率范映定氢化接用量配初溶液. 溶液
读数准确度为1.5%的电压表1只。当高压回路的电流达到或超过60 mA持续2、时能动作的过电流延时继电器（见图2b）或任何其他装置。
生1.必然会出现是著的网烁现象，如果没有，商应仔细检查电路.河染液流的情况和河用液电罪率，
连续50滴液满的质量应在0.997g1.147g.连续20亲该深的质量应在0.3的g～0.40g. 液液政量可由合题的天平称量确定。在适当时间间隔应检查液演质量。
如果五个试样均能经受3.5 kV电压6h而且如果在4.5 kV下任一试样在6h以内破坏， 1A4.5 或 1B4.5 级
本标准叙述了在工频（48 Hz～62 H2）下，用液体污验物和斜面试样，通过耐电痕化和蚀损的测量评定在严酷环境条件下使用的电气绝缘材料的两种试验方法。
为了避免院陕以样支撑台同题.推荐停可处理的隐键要璃取片放在试样支那台上，并紧接在试样下。用海金国信导体包模破璃板边象以检查电解应图天.
当高压回路中通过试样的电流超过60 mA时达到了终点。此时过电流装置切断电源。注，该终点判断标准允许采用自动装置同时试验几个试样。判断标准 B;