可能大多数人都不知道分体洁净服用在那些地方,什么时候能用。我们都知道,在食品、药品以及化妆品行业,实验室都需要达到一定的卫生级别。“无菌药品”D级洁净区的设置要求(达到100000级) 。悬浮粒子大允许数立方米(尘埃粒子数)只做静态状态测试,不做动态状态测试。无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在18-24℃,湿度保持在45-65%。超净台洁净度应达到100级。只有实验室及生产车间达到了一定的级别才能正常的做实验生产产品,每个进去车间或者实验室的人员都要穿上分体洁净服或无菌服,因为只有这样才能保证产品有效的生产,为无菌企业的发展创造了有利的条件。
洁净服
在获得了无菌环境和无菌材料后,还要保持无菌状态,才能对某种特定的已知微生物进行研究或利用它们的功能,否则外界的各种微生物很容易混入。外界不相干的微生物混入的现象,在微生物学中叫做污染杂菌。防止污染是微生物学工作中十分关键的技术。当前无菌室多存在于微生物工厂,一般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。无菌室一个应用行业非常广泛的基础性配套产业,在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用,并根据行业的精密与无尘要求,等级差别也较大。
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